Yunnan Hande GMP အကြံပြုချက်များ

GMP
(ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရေးအလေ့အကျင့်ကောင်းများ)

CGMP
(လက်ရှိ ကောင်းမွန်သော ထုတ်လုပ်မှု အလေ့အကျင့်များ)

ICH
(လူသားအသုံးပြုမှုအတွက် ဆေးဝါးမှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ နည်းပညာလိုအပ်ချက်များ သဟဇာတဖြစ်မှုဆိုင်ရာ နိုင်ငံတကာညီလာခံ)

FDA
(အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန)

NMPA
(အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေး)

CDE
(မူးယစ်ဆေးအကဲဖြတ်ရေးဗဟို)

EDQM
(ဆေးအရည်အသွေးဆိုင်ရာ ဥရောပညွှန်ကြားမှုဦးစီးဌာန)

MHRA
(ဆေးဝါးများနှင့် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု ထုတ်ကုန်များ ကြီးကြပ်ကွပ်ကဲမှုအေဂျင်စီ)

ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့
(ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့)

PIC/S
(ဆေးဝါးစစ်ဆေးရေးသဘောတူစာချုပ်နှင့် ဆေးဝါးစစ်ဆေးရေးပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုအစီအစဉ်)

DMF
(ဆေးဆရာကြီး ဖိုင်)

CEP
(ဥရောပဆေးဆိုင်၏ Monograph အတွက် သင့်လျော်မှုအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်)

ASMF
(Active Substance Master File)

EIR
(တည်ထောင်မှုစစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာ)

VMP
(မဟာစီမံကိန်းကို အတည်ပြုပါ)