Paclitaxel သည် ကင်ဆာကုသရာတွင် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးများသော မရှိမဖြစ် ဆေးတစ်မျိုးဖြစ်သော်လည်း ၎င်း၏ သဘာဝရင်းမြစ်မှာ အကန့်အသတ်ရှိသည်။ဆေးဝါးဈေးကွက်ရှိ paclitaxel လိုအပ်ချက်ကို ဖြည့်ဆည်းရန်အတွက် သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ဓာတုဗေဒနည်းများ ထုတ်လုပ်မှု၏ အရေးပါသောနည်းလမ်းဖြစ်လာသဖြင့် ကျယ်ပြန့်သော သုတေသနပြုခဲ့ကြသည်။ဤဆောင်းပါးသည် 10-deacetylbaccatin III (10-DAB) မှ paclitaxel တစ်ပိုင်းပေါင်းစပ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို မိတ်ဆက်ပေးမည်ဖြစ်ပြီး ဆေးဝါးပေါင်းစပ်မှုနယ်ပယ်တွင် ၎င်း၏အရေးပါမှုကို အလေးပေးမည်ဖြစ်သည်။
Paclitaxel သည် ပစိဖိတ်အပင်၏အခေါက်မှ သီးခြားခွဲထုတ်ထားသော Paclitaxel သည် ၎င်း၏ထူးခြားသောကင်ဆာဆန့်ကျင်ဂုဏ်သတ္တိကြောင့် ကျော်ကြားသည်။သို့သော်၊ ပစိဖိတ်ဒေသသည် paclitaxel အတွက် ခေတ်မီဆေးဘက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်ကို ဖြည့်ဆည်းရန် မလုံလောက်သော အကန့်အသတ်ရှိသော သဘာဝအရင်းအမြစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။တစ်ပိုင်းဓာတ်ပြုနည်းများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာခြင်းကြောင့် 10-deacetylbaccatin III သည် အရေးပါသော အလယ်အလတ်ဖြစ်ပြီး ကြီးမားသော paclitaxel ထုတ်လုပ်မှုကို ဖြစ်နိုင်ချေရှိစေသည်။
Semi-Synthetic Paclitaxel တွင် 10-DAB ကို ပြင်ဆင်ခြင်း။
10-DAB သည် paclitaxel သို့ semi-synthetic pathway တွင် အရေးပါသော ကြားခံပစ္စည်းဖြစ်ပြီး ၎င်း၏ပြင်ဆင်မှုအတွက် အဆင့်များစွာ လိုအပ်ပါသည်။ပုံမှန်အားဖြင့်၊ 10-DAB ၏ပေါင်းစပ်မှုသည် baccatin III မှရရှိသော paclitaxel, taxuyunnanine C ၏သဘာဝရှေ့ပြေးနိမိတ်ဖြင့်စတင်သည်။Baccatin III သည် 10-deacetylbaccatin III ကို ထုတ်ပေးရန်အတွက် ကနဦးတွင် deacetylate လုပ်ထားသည်။နောက်ပိုင်းတွင်၊ 10-deacetylbaccatin III သည် ဟိုက်ဒရိုဂျင်၊ အစားထိုးမှု၊ epoxidation၊ hydrolysis နှင့် အခြားအရာများအပါအဝင် တုံ့ပြန်မှုများစွာကို ခံယူပြီး နောက်ဆုံးတွင် 10-DAB အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားသည်။
Semi-Synthetic Paclitaxel တွင် 10-DAB ၏အသုံးချမှုများ-
10-DAB ၏ပေါင်းစပ်မှုသည် paclitaxel ၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းပေါင်းစပ်မှုအတွက်လမ်းသစ်ကိုဖွင့်လှစ်ခဲ့ပြီးဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုတွင်ရေရှည်တည်တံ့မှုကိုပေးဆောင်သည်။Paclitaxel သည် သားဥအိမ်၊ ရင်သားနှင့် အဆုတ်ကင်ဆာ အပါအဝင် အမျိုးမျိုးသော ကင်ဆာအမျိုးအစားများကို ကုသရာတွင် အသုံးပြုသည့် ကျယ်ပြန့်သော spectrum ကင်ဆာဆေးတစ်မျိုးဖြစ်သည်။Semi-Synthetic လမ်းကြောင်းသည် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုကုန်ကျစရိတ်ကို လျော့နည်းစေပြီး ဤအရေးကြီးသောကုသမှုရွေးချယ်မှုကို လူနာများအတွက် ပိုမိုလက်လှမ်းမီစေသည်။
နိဂုံး-
10-DAB မှ paclitaxel ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း ပေါင်းစပ်မှုနည်းလမ်းသည် မူးယစ်ပေါင်းစပ်မှုနယ်ပယ်တွင် သိသာထင်ရှားသော အောင်မြင်မှုရရှိခဲ့သည်။၎င်းသည် paclitaxel အတွက် အကန့်အသတ်ရှိသော သဘာဝရင်းမြစ်များ၏ ပြဿနာကို ဖြေရှင်းပေးရုံသာမက ထုတ်လုပ်မှု ထိရောက်မှုနှင့် ရေရှည်တည်တံ့မှုကို မြှင့်တင်ပေးပါသည်။ဤနည်းပညာသည် ကင်ဆာရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးဆေးများ ထုတ်လုပ်မှုတွင် မှတ်တိုင်တစ်ခုကို ကိုယ်စားပြုပြီး ကင်ဆာကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သောရောဂါများကို တိုက်ဖျက်ရန်အတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနယ်ပယ်တွင် နောက်ထပ်တိုးတက်မှုများအတွက် ကတိပြုထားသည်။အနာဂတ်တွင်၊ သုတေသီများသည် ထိရောက်မှု မြှင့်တင်ရန်နှင့် ကုန်ကျစရိတ်များ လျှော့ချရန် ပေါင်းစပ်မှုနည်းလမ်းများကို ဆက်လက် ပြုပြင်ပြီး နောက်ဆုံးတွင် လူနာများစွာကို အကျိုးဖြစ်ထွန်းစေမည်ဖြစ်သည်။
မှတ်ချက်- ဤဆောင်းပါးတွင် ဖော်ပြထားသော ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော အကျိုးကျေးဇူးများနှင့် အသုံးချမှုများသည် အများသူငှာရရှိနိုင်သော စာပေများကို အခြေခံထားသည်။
ဆက်လက်ဖတ်ရှုရန်- Yunnan Hande Biotech Co., Ltd. သည် paclitaxel ထုတ်လုပ်မှုကို 26 နှစ်ကြာ အာရုံစိုက်ထားပြီး၊ သည် US FDA၊ European EDQM ကဲ့သို့သော စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာအေဂျင်စီများမှ အသိအမှတ်ပြုထားသော အပင်မှထုတ်နုတ်ထားသော ကင်ဆာရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးဆေး paclitaxel ၏ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှ အသိအမှတ်ပြုထားသော သီးခြားလွတ်လပ်သော ထုတ်လုပ်သူဖြစ်သည်။ , သြစတြေးလျ TGA, တရုတ် CFDA, အိန္ဒိယ, ဂျပန်, နှင့်အခြား။လက်ကျန်တွင်ရရှိနိုင်သော Yunnan Hande Paclitaxel ကို ထုတ်လုပ်သူမှ တိုက်ရိုက်ရောင်းချပါသည်။+86 18187887160 (WhatsApp) မှာ စုံစမ်းမေးမြန်းဖို့ အားမနာပါနှင့်။
တင်ချိန်- အောက်တိုဘာ ၂၄-၂၀၂၃