GMP စက်ရုံမှထောက်ပံ့မှု 99% သန့်ရှင်းမှု Cabazitaxel အမှုန့် CAS 183133-96-2 ကင်ဆာကုသမှုအတွက်

GMP စက်ရုံမှထောက်ပံ့မှု 99% သန့်ရှင်းမှု Cabazitaxel Powder CAS 183133-96-2 ကင်ဆာကုသမှုအတွက် အသားပေးဖော်ပြသည့်ပုံ
  • GMP စက်ရုံမှထောက်ပံ့မှု 99% သန့်ရှင်းမှု Cabazitaxel အမှုန့် CAS 183133-96-2 ကင်ဆာကုသမှုအတွက်
  • GMP စက်ရုံမှထောက်ပံ့မှု 99% သန့်ရှင်းမှု Cabazitaxel အမှုန့် CAS 183133-96-2 ကင်ဆာကုသမှုအတွက်
  • GMP စက်ရုံမှထောက်ပံ့မှု 99% သန့်ရှင်းမှု Cabazitaxel အမှုန့် CAS 183133-96-2 ကင်ဆာကုသမှုအတွက်
  • GMP စက်ရုံမှထောက်ပံ့မှု 99% သန့်ရှင်းမှု Cabazitaxel အမှုန့် CAS 183133-96-2 ကင်ဆာကုသမှုအတွက်

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

Cabazitaxel သည် taxane antitumor API ဖြစ်ပြီး mitotic နှင့် interphase ဆဲလ်များ၏ လုပ်ဆောင်မှုကို ထိခိုက်စေပြီး ကင်ဆာဆဲလ်များ ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားသည်။အချောသတ်ဆေး cabazitaxel ကို metastatic ဆီးကျိတ်ကင်ဆာကုသရန်အသုံးပြုသည်။Hande Bio GMP စက်ရုံသည် ကင်ဆာကုသသူများအတွက် 99% Purity Cabazitaxel Powder CAS 183133-96-2 ကို ထောက်ပံ့ပေးသည်။အသေးစိတ်အချက်အလက်များအတွက် ကျေးဇူးပြု၍ ကျွန်ုပ်တို့ကို အွန်လိုင်းမှ ဆက်သွယ်ပါ။


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

ထုတ်ကုန်အချက်အလက်

အမည်-Cabazitaxel

CAS နံပါတ်-၁၈၃၁၃၃-၉၆-၂

ဓာတုဗေဒဖော်မြူလာ-C45H57NO14

သတ်မှတ်ချက်များ-99%

အရောင်-အဖြူရောင် သို့မဟုတ် အဖြူမှုန့်

အရင်းအမြစ်-10-DAB ဖြင့် တစ်ပိုင်း ပေါင်းစပ်ထားသည်။

အမျိုးအစား-API များ

Hande GMP ၏သမိုင်း

1. 1996 ခုနှစ်တွင် အရည်အသွေးစနစ်အား တည်ထောင်ခဲ့ပြီး DMF ကို ရယူခဲ့ပါသည်။

2. 2004 ခုနှစ်တွင် FDA ၏ site တွင်စစ်ဆေးခြင်း CGMP လက်မှတ်ရရှိခဲ့သည်။

3. 2009 ခုနှစ်တွင် semi-synthetic paclitaxel DMF နှင့် သဘာဝ paclitaxel CEP ကို ​​ရရှိခဲ့ပါသည်။

4. 2011 ခုနှစ်တွင် semi-synthetic paclitaxel CEP ကို ​​ရရှိခဲ့ပါသည်။

5. 2012 ခုနှစ်တွင် TGA ၏ site တွင်စစ်ဆေးခြင်းကိုအောင်မြင်ပြီး GMP လက်မှတ်ရရှိပြီး FDA သည် site တွင်စစ်ဆေးခြင်းကိုအောင်မြင်ခဲ့သည်။

6. 2013 ခုနှစ်တွင် CGMP site ကိုအောင်မြင်ခဲ့သည်။

7. 2015 ခုနှစ်တွင် India ကိုမှတ်ပုံတင်ခဲ့ပြီး Japan ကိုမှတ်ပုံတင်ခဲ့သည်။

ထုတ်လုပ်မှုစွမ်းရည်ကို လက်ဆင့်ကမ်းပါ။

ထုတ်လုပ်မှုစက်ဝန်း-30-45 ရက်။

ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်-တစ်သုတ်လျှင် 15 ကီလိုဂရမ်ခန့် ထုတ်လုပ်နိုင်သည်။

Hande ထုတ်လုပ်မှုစွမ်းရည်-သိုလှောင်မှု ရှိပြီး အမြောက်အများ ထုတ်လုပ်နိုင်သည်။

Hande Strength

Hande ကုမ္ပဏီသည် နှစ်ပေါင်းများစွာ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး အဖွဲ့တစ်ခုရှိသည်။အဖွဲ့သည် တီထွင်မှုမူပိုင်ခွင့်အများအပြားအတွက် လျှောက်ထားခဲ့ပြီး ဓာတ်ခွဲခန်းမှ စီးပွားဖြစ် အစုလိုက်အပြုံလိုက် ထုတ်လုပ်မှုအထိ ချောမွေ့သောလုပ်ငန်းစဉ်ချိတ်ဆက်မှု အောင်မြင်ခဲ့သည်။ကိုယ်တိုင်တည်ဆောက်ထားသော GMP ထုတ်လုပ်မှုအခြေစိုက်စခန်းသည် US FDA၊ EU EDQM၊ China GMP၊ Japan PMDA၊ Australia TGA၊ တောင်ကိုရီးယား၊ အိန္ဒိယ၊ ထိုင်ဝမ်၊ တရုတ်၊ Türkiye၊ ရုရှား၊ SGS၊ Dun&Bradstreet စသည်တို့၏ စည်းမျဉ်းပြန်လည်သုံးသပ်မှုကို ဆက်တိုက်အောင်မြင်ပြီးဖြစ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ ကုမ္ပဏီသည် သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအဖွဲ့ကို တပ်ဆင်ထားပြီး မူပိုင်ခွင့်အများအပြားကို ဆက်တိုက်ရယူခဲ့သည်။QC စမ်းသပ်ခန်း၊ ထုတ်ကုန်ပရောဂျက်စမ်းသပ်ခြင်းကို အလွန်သဘောပေါက်သည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏ဝန်ဆောင်မှုများ

1.ထုတ်ကုန်များ:အရည်အသွေးမြင့်၊ သန့်ရှင်းမြင့်မြတ်သော အပင်ထုတ်ယူမှုများ၊ ဆေးဝါးကုန်ကြမ်းများနှင့် ဆေးဝါးဆိုင်ရာ ကြားခံပစ္စည်းများကို ပေးဆောင်ပါ။

2.နည်းပညာဆိုင်ရာဝန်ဆောင်မှုများ:ဖောက်သည်လိုအပ်ချက်အရ အထူးသတ်မှတ်ချက်များဖြင့် စိတ်ကြိုက်ကောက်နုတ်ချက်များ။

Hande စက်ရုံ

ကုန်ကြမ်းများနှင့် လုပ်ငန်းများကို ရိုးသားမှုဖြင့် အကောင်းဆုံး ပေးသွင်းသူဖြစ်ပါစေ။

အီးမေးလ်ပို့ခြင်းဖြင့် ကျွန်ုပ်ထံ ဆက်သွယ်ရန် ကြိုဆိုပါသည်။marketing@handebio.com

  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

    • ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ