Ginsenoside Rb1 ဆေးဝါးအမှုန့် CAS 41753-43-9 ဆန်းစစ်ချက် 10-98%

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

Ginsenoside Rb1 သည် အိုမင်းရင့်ရော်မှုကို ဆန့်ကျင်ခြင်း၊ ဦးနှောက်သွေးကြောပိတ်ခြင်း တိုက်ဖျက်ရေး၊ အာရုံကြောဆဲလ်များ ပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း၊ သင်ယူမှုနှင့် မှတ်ဉာဏ်လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်း၊ အကျိတ်ဆန့်ကျင်ခြင်း၊ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်၊ လိင်မှုဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်း၊ အထူးသဖြင့် စိတ်ဖိစီးမှုကို ဆန့်ကျင်ခြင်း၊ ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်၊ နှလုံးသွေးကြောစနစ်၊ ကိုယ်ခံအားစနစ်၊ အကျိတ်ဆန့်ကျင်ရေး၊ အသည်းပူနွေးသော ischemia ထပ်တလဲလဲမှုဆန့်ကျင်ရေး၊ myocardial ischemia ထပ်တလဲလဲမှုဆန့်ကျင်ရေး ၎င်းတွင်ကောင်းမွန်သောဆေးဖက်ဝင်တန်ဖိုးရှိသည်။Hande Biotech သည် Ginsenoside Rb1 Pharmaceutical Powder3 CAS-4341 9 Assay 10-98% အသေးစိတ်အချက်အလက်များအတွက်၊ ကျေးဇူးပြု၍ အွန်လိုင်းနှင့် တိုင်ပင်ပါ။

ကျွန်ုပ်တို့ထံ အီးမေးလ်ပို့ပါ။

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

ထုတ်ကုန်အချက်အလက်

အမည်-Ginsenoside Rb1

CAS နံပါတ်-၄၁၇၅၃-၄၃-၉

မော်လီကျူးဖော်မြူလာ-C54H92O23

မော်လီကျူးအလေးချိန်၁၁၀၉.၂၉

မော်လီကျူးဖွဲ့စည်းပုံ-

သတ်မှတ်ချက်-10-98%

ဇာတ်ကောင်အဖြူရောင်အမှုန့်

အရင်းအမြစ်-ဂျင်ဆင်း

ဆေးဝါးဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်

1.ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်အပေါ်သက်ရောက်မှု

2. နှလုံးသွေးကြောစနစ်အပေါ်သက်ရောက်မှု

3. ကိုယ်ခံအားစနစ်အပေါ်သက်ရောက်မှု

4.Anti hepatic ischemia-reperfusion ထိခိုက်ဒဏ်ရာရခြင်း။

5.Antineoplastic အကျိုးသက်ရောက်မှု

6. ဆီးချိုရောဂါအပေါ်သက်ရောက်မှု

7.Sexual function မြှင့်တင်ရေး

လျှောက်လွှာအကွက်

ဆေးဝါးလုပ်ငန်း

Hande ရဲ့ စွမ်းဆောင်ရည်

စာရင်းအင်းများဖြင့်၊ ၎င်းကို ဖောက်သည်လိုအပ်ချက်အရ စိတ်ကြိုက်ထုပ်ပိုးနိုင်ပြီး အစုလိုက်အပြုံလိုက်ထုတ်လုပ်နိုင်သည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏ဝန်ဆောင်မှုများ

1.ထုတ်ကုန်များ:အရည်အသွေးမြင့်၊ သန့်ရှင်းမြင့်မြတ်သော အပင်ထုတ်ယူမှုများ၊ ဆေးဝါးကုန်ကြမ်းများနှင့် ဆေးဝါးဆိုင်ရာ ကြားခံပစ္စည်းများကို ပေးဆောင်ပါ။

2.နည်းပညာဆိုင်ရာဝန်ဆောင်မှုများ:ဖောက်သည်လိုအပ်ချက်အရ အထူးသတ်မှတ်ချက်များဖြင့် စိတ်ကြိုက်ကောက်နုတ်ချက်များ။

Hande ၏ခွန်အား

Hande သည် နှစ်ပေါင်းများစွာ R&D အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ရှိသည်။ အဆိုပါအဖွဲ့သည် တီထွင်မှုမူပိုင်ခွင့်အများအပြားအတွက် လျှောက်ထားခဲ့ပြီး လုပ်ငန်းစဉ်သည် ဓာတ်ခွဲခန်းမှ စီးပွားဖြစ်အစုလိုက်အပြုံလိုက် ထုတ်လုပ်မှုအထိ ချောမွေ့မှုမရှိပါ။ ကိုယ်တိုင်တည်ဆောက်ထားသော GMP ထုတ်လုပ်မှုအခြေခံသည် US FDA၊ EU ၏ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းအောင်မြင်ပြီးဖြစ်သည်။ EDQM၊China GMP၊Japan PMDA၊Australia TGA၊တောင်ကိုရီးယား၊အိန္ဒိယ၊တရုတ်တိုင်ပေ၊တူရကီ၊ရုရှား၊SGS၊Dun&Bradstreet နှင့်အခြားစည်းမျဉ်းများ။တစ်ချိန်တည်းမှာပင် ကုမ္ပဏီသည် သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအဖွဲ့ကို တပ်ဆင်ထားပြီး၊ ဆက်တိုက်ရရှိနေပြီဖြစ်သည်။ patents.QC စမ်းသပ်ခန်းများစွာ၊ ထုတ်ကုန်ပစ္စည်းစမ်းသပ်မှုကို အလွန်သဘောပေါက်ပါ။