ကင်ဆာကုသရာတွင် တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုသည့် Paclitaxel အတွက် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် သဘာဝရင်းမြစ်များမှ ထုတ်ယူခြင်းမှ နောက်ဆုံးဆေးဝါးဖော်စပ်မှုအထိ အဆင့်များစွာကို ခြုံငုံပြီး ရှုပ်ထွေးပြီး ဆန်းပြားသော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ဤစာတမ်းသည် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို မိတ်ဆက်ပေးပါမည်။paclitaxelထုတ်ယူခြင်းမှ ပြင်ဆင်ခြင်းအထိ။
အဆင့် 1: ထုတ်ယူပါ။
Paclitaxelမူလက Taxus pacifica ပင်၏အခေါက်မှထုတ်ယူခဲ့သည်။လုပ်ငန်းစဉ်သည် အခေါက်များကို စုဆောင်းခြင်းမှအစပြုပြီး အများအားဖြင့် သစ်ပင်ကို ထိခိုက်မှုမဖြစ်စေရန် ဂရုတစိုက်ကိုင်တွယ်ရန် လိုအပ်သည်။ထို့နောက် စုဆောင်းထားသော အခေါက်များကို ကျိုးပဲ့ပြီး ether သို့မဟုတ် xylene ကဲ့သို့သော သင့်လျော်သော ပျော်ရည်ထဲသို့ ထည့်ပါ။Paclitaxel သည် အခေါက်မှ ထုတ်ယူမှုကို ဖွဲ့စည်းရန် ဤအဆင့်တွင် ပျော်ရည်အဖြစ်သို့ ပျော်ဝင်သည်။
အဆင့် 2: ခွဲထွက်ခြင်း။
ကောက်နှုတ်ချက်များတွင် မတူညီသောဒြပ်ပေါင်းများစွာပါဝင်လေ့ရှိသောကြောင့် paclitaxel ကို အခြားဒြပ်ပေါင်းများနှင့် ခွဲခြားထားရန် လိုအပ်သည်။ဤအဆင့်သည် အများအားဖြင့် ဒြပ်ပေါင်း၏ဂုဏ်သတ္တိများအပေါ်အခြေခံ၍ paclitaxel ကိုအခြားဒြပ်စင်များနှင့်ခွဲခြားရန် chromatographic chromatography သို့မဟုတ် အခြားသောခြားနားမှုနည်းပညာများကိုအသုံးပြုသည်။
အဆင့် 3- သန့်စင်ခြင်း။
ခွဲထုတ်ထားသော paclitaxel သည် ကျန်ရှိသော အညစ်အကြေးများကို ဖယ်ရှားပြီး အလွန်သန့်စင်သော ထုတ်ကုန်ကို ရရှိရန်အတွက် ထပ်မံသန့်စင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။၎င်းတွင် ပုံမှန်အားဖြင့် နောက်ဆုံး paclitaxel သည် မြင့်မားသောသန့်ရှင်းမှုရှိကြောင်း သေချာစေရန် ပုံဆောင်ခဲပြုလုပ်ခြင်း၊ filtration နှင့် ပြန်လည်ပုံသွင်းခြင်းကဲ့သို့သော အဆင့်များပါ၀င်သည်။
အဆင့် 4- ပေါင်းစပ်မှု (ချန်လှပ်ထားနိုင်သည်)
မူလ paclitaxel ကို သဘာဝရင်းမြစ်များမှ ထုတ်ယူထားသော်လည်း ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများသည် ၎င်းကိုပေါင်းစပ်ရန် နည်းလမ်းများကို တီထွင်ခဲ့ကြသည်။ဤနည်းလမ်းများသည် အထွက်နှုန်းတိုးရန်နှင့် ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် သဘာဝအရင်းအမြစ်များအပေါ် မှီခိုမှုလျှော့ချရန်အတွက် ဓာတုဗေဒနည်းလမ်းများကို အသုံးပြုသည်။
အဆင့် 5: ဆေးကိုပြင်ဆင်ပါ။
ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်၏နောက်ဆုံးအဆင့်မှာ သန့်စင်ထားသော paclitaxel ကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးပြုရန်ပြင်ဆင်မှုအဖြစ် ပြင်ဆင်ခြင်းဖြစ်သည်။၎င်းတွင် ဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုအဖြစ် ပြင်ဆင်ရန်အတွက် အယ်လ်ကိုဟော သို့မဟုတ် အီသာကဲ့သို့သော သင့်လျော်သောပျော်ဝင်မှုတစ်ခုတွင် paclitaxel ကို ပျော်ဝင်စေခြင်းတွင် ပါဝင်နိုင်သည်။အသုံးအများဆုံးပုံစံကို တိကျသေချာအောင် ဆေးထိုးဆေးအဖြစ် ပြင်ဆင်ထားသည်။
ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်များကို စုစည်းတင်ပြထားသည်။paclitaxelနောက်ဆုံးဆေး၏ သန့်စင်မှုနှင့် ထိန်းချုပ်နိုင်စွမ်းကို သေချာစေရန် ရှုပ်ထွေးပြီး အဆင့်ပေါင်းများစွာ လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ဤလုပ်ငန်းစဉ်၏အောင်မြင်မှုသည် ထိရောက်သောကင်ဆာကုသမှုကို ပေးဆောင်ရန်အတွက် အရေးကြီးသောကြောင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းရန် အဆက်မပြတ်တိုးတက်ကောင်းမွန်အောင်လုပ်ဆောင်နေပါသည်။
မှတ်ချက်- ဤဆောင်းပါးတွင် တင်ပြနိုင်သည့် အကျိုးကျေးဇူးများနှင့် အသုံးချမှုများကို ထုတ်ဝေသည့် စာပေများမှ ဆင်းသက်လာသည်။
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd. သည် paclitaxel ထုတ်လုပ်မှုကို 26 နှစ်ကြာ အာရုံစိုက်ခဲ့ပြီး United States FDA၊ European EDQM၊ Australia TGA၊ China CFDA မှ ထုတ်ယူထားသော အပင်မှထုတ်နုတ်ထားသော ကင်ဆာရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးဆေး paclitaxel API ကို သီးခြားထုတ်လုပ်သူဖြစ်သည်။ အိန္ဒိယ၊ ဂျပန်နှင့် အခြားနိုင်ငံဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်း အေဂျင်စီများ။Yunnan Hande paclitaxel၊ အစက်အပြောက်ရောင်းချမှု၊ စက်ရုံတိုက်ရိုက်ရောင်းချမှု၊ စုံစမ်းမေးမြန်းရန် ကြိုဆိုပါတယ်၊ 18187887160 (WhatsApp နံပါတ်တူ)
တင်ချိန်- အောက်တိုဘာ ၁၃-၂၀၂၃